附件2 江苏省医疗器械临床试验现场检查要点

江苏省医疗器械临床试验现场检查要点为加强医疗器械临床试验管理,按照工作安排,江苏省药品监督管理局决定抽取部分医疗器械临床试验项目及医疗器械临床试验机构开展监督检查

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：14页 更新时间：2021-10-11

应用地区：江苏省 应用岗位：医疗器械研发注册 法规依据：《医疗器械注册管理办法》