第二、三类医疗器械生产许可业务流程的公告 附件

为规范第二、三类医疗器械生产许可申报，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第53号），湖南省药品监督管理局组织制定了我省第二、三类医疗器械生产许可业务流程，现予公布，自2022年5月1日起施行。

文书类别：医疗器械/文件依据/标准依据 文书页数：53页 更新时间：2022-04-25

应用地区：湖南省 应用岗位：医疗器械生产 法规依据：《医疗器械监督管理条例》