药品生产质量管理规范(2010年修订)及附录(持续更新)

药品生产质量管理规范 12个附录 持续更新 截止到2017年3月16日 共13个文档

文书类别:药品/文件依据/其他 文书页数:页 更新时间:2017-03-22

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附件为药品生产质量管理规范(2010年修订)及各个附录。

官方链接:

药品生产质量管理规范(20110117):

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/58500.html

无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂附录(20110224):

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/59026.html

中药饮片、医用氧、取样附录(20140627):

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/102260.html

计算机化系统、确认与验证附录(20150526):

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/120500.html

放射性药品附录(20121206):

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/76926.html

生化药品附录(20170316):

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/170815.html




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