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请问医疗器械经营企业想变更为研发单位,自主研发医疗器械,申报医疗器械注册证是否可实现,如可实现具体程序是什么?
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我是一名药学毕业的人员,在一家医疗器械公司担任质量管理人员,现一家药店想聘请我1、3、5晚上7点到10点上夜班。请问作为医疗器械公司质量管理人员能否在下班时间兼职在药店作为普通营业员上夜班?
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请问医疗器械经营单位质量管理员与验收员之间可以互相兼职吗,或是兼职其它岗位?如果不能在法规那一条写明了
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第三类进口医疗器械延续注册--注册检验,同一个型号不同包装规格的能否只选一个规格送样检验,能的依据是什么,不能的依据又是什么?
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如果一次性麻醉深度传感器外观发生变化,线路同步产生变化,需要重新进行送检吗?
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经营销售科研试剂需要取得那些资质,是不是只要有6840类体外诊断试剂经营范围就可以了?
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请问零售药店医药相关专业大专学历处方审核员(执业药师)能否兼任本店医疗器械质量负责人?
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请问广东省的医疗器械经营企业的最新验收标准请问在哪里查阅?
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药品零售连锁企业,有医疗器械经营许可证,该证的经营范围是批零兼营,请问可以批发医疗器械给下游有资质的医疗器械经营企业吗?
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请问医疗器械软件的载体为加密U盘,若是更换U盘供应商,是否需要按照法规进行变更注册?
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