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新版GSP第六十四条要求,销售人员的授权书应载明授权销售的品种 ,在实际经营过程中,有的企业品种太多,难以全部载明,该如何处理?
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如果连锁公司总部已经做了产品首营审核,而产品是以调拨的形式配送到分店,分店还需要做此类产品的首营吗?
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批发企业是否可以销售蛋白同化制剂、肽类激素到零售药店?
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企业以前经营过某品种,现在又换了一个供货企业,这种情况需要重新索取首营品种资料吗?
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首营品种资料与药品质量档案之间有何关系?
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广东药品经营企业信用等级分为哪几级?
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供货单位提供的首营企业资质中,如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致,是什么原因?如果处理?
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如果首营企业资料中出现税务登记证、营业执照、经营许可证等地址不一样时应如何处理?
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有的供货单位将其资质做成一册,但只在第一页盖了公司公章的原印章,这种方式符合要求不?
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销后退回药品应该在哪个区域进行验收?
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