share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

阴凉库温度控制在20℃，可以有5℃的峰值偏差，是否可以理解为只要温度控制在25℃以内即可？库区从消防安全角度来讲下班后必须断电，但夏天晚上开空调存在安全隐患，如何处理？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问一般企业在正常经营过程中，其阴凉保存的品种多些还是常温保存的品种多些？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问进口分包装的药品，入系统的时候生产企业是写国外的生产企业还是国内分包装的企业呀？
鸭跖草
GMP
0
0
0
2017-11-07
请问如果将过期的赋码药品电子扫锚上传了，应该如何处理？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问所有药品批发企业都必须加入《中国药品电子监管网》，并对药品进行电子监管码扫码吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问按新版GSP要求，验收记录中验收结论的填写和签字在微机系统中完成可以吗？验收记录可以直接保存在系统中而不必打印出来保存吗，
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
老版GSP执行过程中，有的省市允许将采购记录和验收记录合在一起，请问按新版GSP要求，这样做还可以吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
验收过程中对不合格药品的的处置措施如何在验收记录上体现？处置措施是否表述为“入不合格库”？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问在验收过程， 发现产品包装轻微压扁、变形等情况时，是否也要按不合格品处理？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部