西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
随货同行单上要求把“收货地址”写上,但是实际经营过程中发现客户提供的收货地址与其注册仓库地址不符,审核该客户的资质是合格,款也是从对公帐户打过来的。请问在这种情况下,我们企业是否可以对其供货?
查看
授权委托书的授权品种,如为经营企业,因经营品种很多,而且是动态的,是否可以将授权的品种表述为“我公司经营的品种“,不提供药品经营目录可以吗?
查看
如果采购单位委托物流公司提货是否还要核实提货人员的真实性?如何核实?
查看
购进记录由谁做?内容是什么?
查看
《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗?
查看
供货方销售人员资格审核的记录表格如何设定,包括哪些内容?
查看
新版GSP要求“企业应当定期审核、修订文件”,如何理解“定期”的时间?
查看
冷藏、冷冻药品的质量管理制度是否单独制定?还是在原有的制度里加进去就可以了?
查看
质量管理制度、程序、职责内容可以整合在一起编制吗?如何归档?
查看
在制订操作规程时,是不是有多少个制度就要有多少个相应的操作规程?
查看
共6870条
上一页
1
617
618
619
620
621
622
623
624
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部