西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问 加盟店和直营店药品经营许可证的区别 现在药品经营许可证上 是不是不能加法人
查看
企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核应该如何做?
查看
在新版GSP认证现场检查过程中,企业容易出现的问题包括哪些方面?
查看
有些药品比如“消肿止痛酊”是外用剂,但外箱记忆最小包装以及说明书没有注“外”字,能跟外用药放在一起吗?
查看
取消生物制品的经营范围后,原来总部和门店的库存生物制品可否继续经营销售?
查看
医疗机构取得《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》需要哪些条件?
查看
销售麻醉、一类精神药品给医院,需要收集什么资料?
查看
如理理解GSP认证工作?
查看
GSP仓库,当湿度或温度有超标时,有相应的空调使用记录,这样可否做为处理证据?还是需要另外怎么处理?
查看
冷链药品收货,导出运输过程温度记录,确认合格后收货验收入库,是否还需让供商将温度记录盖章确认?
查看
共6867条
上一页
1
573
574
575
576
577
578
579
580
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部