西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
以前广东省质量负责人学历可以是大专,今年六月份后质量负责人学历是不是需要本科以上学历
查看
我公司是药品经营批发公司,现准备做一个品种进医院,但是医院叫我公司拿几盒过去审查,我公司应怎么操作?
查看
目前,绝大部分记录都采用计算机记录,是否全部可以采取电子记录?如不能,哪些必须是手工签字记录的?
查看
公司的分仓库只能从事储存和运输药品吗?分仓库还能不能设办公室从事药品采购、销售和储放资料?
查看
请问零售药店有生物制品的经营范围,可以卖人血白蛋白吗?
查看
药品批发企业供货给药店,诊所(非特殊管理药品),货款是否必须公对公转账。
查看
企业自行运输药品需要建立运输记录吗?
查看
员工任命时,需要给每个岗位都单独做一份任命书吗?
查看
药品批发企业对提供计生用品、保健食品、健康用品的供商做首营时需收集对方什么资料?
查看
某药品,A厂家委托B厂家生产,经营公司需收集哪个厂家资料?
查看
共6867条
上一页
1
570
571
572
573
574
575
576
577
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部