西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
问问大家,在药店连锁总部做质管,和在医药批发公司有什么区别
查看
运输记录有没有规定要在系统里完成?可以用纸质版吗?这个记录是谁去填写的呢?
查看
委托运输,运输单位要具体什么资质?
查看
你们好,质管员可以在计算机系统进行哪些操作呢?
查看
生物制品批签发是检验报告吗,发货到总部要冷链记录表,还要怎么资料
查看
请问药品供应商自己本家没设仓库而是启用第三方物流仓库存他纸质资质中有一个省药监的物流同意批复,请问有明文规定下游质管收齐全资质的时候是否还需让对方提供提供第三方物流的三证资质?
查看
对于零售药店收集哪些首营资质呢?跟收集批发企业首营资质一样吗?
查看
治疗性生物制品是指白蛋白吗
查看
我们公司的产品是走快递和物流发货的,这种情况要收集收货人或提货人委托书吗?委托书是否还要附身份证复印
查看
首营企业里面需要每年收对方的工商年报吗?网上是可以查得到的。
查看
共6867条
上一页
1
540
541
542
543
544
545
546
547
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部