西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师,你好,我想请问一下,质量管理制度的起草人、审核人能不能打印?还是一定要手写签名?
查看
请问药品说明书和标签管理规定(24号令)适用于中药饮片吗? 如果不适用的话,关于中药饮片标识方面的法规有哪些,谢谢!
查看
请问连锁门店现在的复方甘草口服该怎样管理?
查看
老师,你好,注册在连锁总部的执业药师,不变更注册而直接安排到其中某个门店的花名册中,这样可以吗?
查看
请问现在出现越来越多的新剂型,比如利巴韦林喷雾剂,硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂、曲安奈德鼻喷雾剂,这些药品是不是外用药?药品在仓库上架时是应该放在外用药品区呢?
查看
含麻黄碱类复方制剂都有哪些?
查看
医药公司是否可以经营中药配方颗粒,中药配方颗粒是按照中成药管理还是按中药饮片管理?
查看
请问售后投诉人员需要企业出认命文件么?我单位文件规定售后服务投诉是业务部管,质量投诉才转到质管部
查看
进口药品国内分包装,首营品种资料维护,是维护生产企业还是分包装企业还是二者都维护进首营资料?
查看
请问从药品批发企业购进药品没有该企业的盖公章的药品批件,有别的批发企业的可以吗?
查看
共6867条
上一页
1
482
483
484
485
486
487
488
489
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部