西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
药品批发企业:药品与非药品可以在同一个仓库,分开存放么? 还是说必须分库存放
查看
老师您好!请问过期的化妆品如何销毁?全部是乳液和乳膏。
查看
批发企业。化学原料药,可以放到非药品区吗,还是必须分库存放
查看
请教一下,GSP现场检查指导原则第01713条质量管理部门应当负责药品不良反应的报告。这个不良反应报告是直接向食药监局报告还是有专门不良反应系统报告?
查看
我公司有片剂和针剂两个常温库,现在想把两个库房的药品放在一个库里,停掉一个库房的空调,要什么程序?
查看
中药材购进时,供应商有在包装上悬挂标签,并标示重量为50kg。我司在过称时实际称得数量为49.5kg,也就是说明供应商的标示数量有误。另外,在入库时需要悬挂我司自己的标示卡,标示的数量只能是49.5kg。也就是说,同一件药材上需要同时悬挂两张标示卡,这种情况下,就会造成供应商标签和我司的标签标示的数量不一致,请问这样是否合规?
查看
收集首营产品资料,只要求收集产品注册证吗?有政策规定吗?
查看
老师你好,针对上次我提的问题,还有一些疑虑,由于追问提交不起,问题是我公司的养护员2018年1—3月忘记在系统中做养护记录,现在已经立即做了,老师在问题答复中建议我写情况说明,并采取措施。请问情况说明由公司出具吗,具体采取什么措施也在情况说明中写明吗?老师能不能给我指点一下具体采取什么措施更具有说服力,能不能举个例子说明一下,谢谢
查看
我公司有片剂和针剂两个常温库,现常温库药品不多,想把常温库药品放在一个库里,节省电费,现在我们需要走
查看
你好,质量管理部门的人员都不能兼职么,GSP说从事质量管理、验收人员不能兼职,我们单位将药品养护员放在了质量部,养护员是否允许兼职呢?另外从事质量管理的指的是哪些人呢?
查看
共8423条
上一页
1
476
477
478
479
480
481
482
483
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部