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问答列表

仓库发现不合格品后，已及时将不合格置于不合格品区，请问系统上处理记录要不要及时当天处理掉，还是集中在月底一起处理？
茯神
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2017-11-07
首营产品现在需要收集什么资料？
人参
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2017-11-07
药物的温湿度条件最新版
人参
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2017-11-07
药店更换软件，对于质量管理制度，操作规程，岗位职责用全部从新起草吗，还是把对应的内容修改了就可以？
茯神
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2017-11-07
连锁门店的制度里需要有供货单位和采购品种的审核吗？
人参
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2017-11-07
审理首营时，遇见同一生产企业同一品种，同一规格，但注册商标不同。 问题一：生产企业是否允许同一品种，同一规格，可以有多个注册商标。 问题二：经营企业是否可以同时经营不同注册商标的但品种规格均相同的药品
青黛
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2017-11-07
中药饮片的首营资质需要哪些资料
茯神
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2017-11-07
请问老师，药品经营企业在相关的法规发生变化之后，质量管理体系文件是在原文件上修订升级，还是重新编制。
茯神
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2017-11-07
经营系统更改基础数据需要填写修改申请表，请问首营品种在进货前发生录入错误，需要更改，需不需要填写基础数据修改表？
茯神
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2017-11-07
厂家召回20件药品，同意给补其他规格的药品，只有随货同行单，不给开发票可以吗，怎么操作应该？
人参
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2017-11-07

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