西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
写年度培训计划时,有哪些培训内容是每年必须的?哪些是隔年可以换着培训的?规定每年要多少个课时?需要每个月都做培训吗?
查看
有部分人员未按照年度培训计划完成培训,可否写个未完成培训的说明?这个说明需要包含哪些内容?
查看
请问,库存过期的药品可以做采购退回,退回供商吗?
查看
请问医药批发企业,采购品种上游给票折怎么入库处理才能符合gsp要求
查看
关于药品发物流运输,这个有资质的物流是指平时一些快递公司或物流公司如顺丰,德邦物流,安能物流这些是否合规!
查看
冷藏冷冻药品和医疗器械,在近距离运输的是否可以不用冷藏车,只用保温箱由其他车辆运输?
查看
冷链药品来货数量和随货同行单不一致怎么办?要怎么处理
查看
gsp现场检查指导原则第三部分体外诊断试剂中条款07601,合格证明文件是指?
查看
药品质量保证协议有没有规定有限期限?如果有是那条法规规定的?
查看
夏天停电一天,药品阴凉库怎么办?
查看
共6867条
上一页
1
415
416
417
418
419
420
421
422
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部