西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问哪些药材是需要有野生药材或国家保护类经营手续的才可以做的呢?比如:白花蛇、蕲蛇、蛤蚧、羚羊角、鹿茸这些一般批发企业可以经营吗?
查看
医药批发公司,经营中药饮片,需要做中药饮片的首营品种审批吗?
查看
请问验收单一定要用五联纸或三联纸打印吗?是否可以用A4纸打印,然后复印给其他部门?
查看
药品成品检验结果符合国家药品标准规定,但不符合企业内控质量标准时,怎样对该批成品进行风险评估?
查看
我学习了你们的《新GSP风险评估表》,对于“预期风险评估(未发生)”有的项目比“风险实际发生后的评估(已采取控制)”的风险等级低,按照正常的逻辑采取措施后风险等级应该降低才对啊
查看
质量负责人,一定要执业药师吗
查看
年底了,电脑系统有没有必要进行年结存呢,药监局对这块有没有要求呢
查看
老师你好,批发企业新增经营医疗器械要有哪些相关手续?谢
查看
遮光大溶剂要做澄明度检查吗?
查看
老师,你好,我们是连锁公司委托批发企业配送,现在做“质量风险管理评价与控制”,在“储存养护”这一项中,是要把批发的仓库考虑进去呢,还是只考虑门店的条件就可以了 ?谢谢。
查看
共6872条
上一页
1
405
406
407
408
409
410
411
412
688
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部