西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
医疗器械标准制定的流程是什么?
查看
是否可以从国外某企业(非该品种生产企业),进口已经在国内取得《进口医疗器械注册证》的进口医疗器械。如果可以,需要索取国外供应商的哪些资质?
查看
请问体外诊断试剂的加速稳定性研究资料是否可以替代实时稳定性研究资料?
查看
请问医疗器械生物相容性试验可以用产品所用原材料进行试验?
查看
请问《医疗器械分类目录》中的没有完全一样描述的产品,如何判定注册申报类别?
查看
老师,您好,请问医疗器械注册检验报告,发补后需要做进一步检测,是否可以在另一家检验机构检测呢?
查看
老师,您好,请问医疗器械标准有几类?
查看
老师,您好,请问医疗器械标准是指?
查看
老师您好,请问申请医疗器械注册需提交的资料?
查看
医疗器械唯一标识的发码机构需要具备什么样的资质,其职责和义务有哪些?
查看
共849条
上一页
1
34
35
36
37
38
39
40
41
85
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部