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问答列表

老师你好！请问：要什么条件和取得怎么样的资质才能经营保健用品？经营保健用品又需要索取供货单位的什么资料？谢谢！
茯神
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2018-09-25
请教药品生产企业设计的和客户签订的质量保证协议版本的有效期可以不止一年吗？两年三年都可以吗
过岗龙
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2018-09-21
请问中药饮片的内标签的规格是100g/袋（HJ) 随货同行单的规格是100g/袋（皇级） 检验报告的规格是100g/袋，请问这个情况可以验收入库吗？
过岗龙
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2018-09-23
请问中药饮片首营需要索取那些必须要的资料？
茯神
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2018-09-25
您好老师！请教下，建首营产品资料时，是批发医药公司供货给我们，样盒及说明书原件必须提供，还是只是提供其复印件就可以了？谢谢！
茯神
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2018-09-21
您好！老师，建首营产品资料时，提供的药检报告要求是市检或省检还是厂检？谢谢！
茯神
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2018-09-20
您好！老师，请问下和我们合作的上游企业如果GSP或GMP被吊销了，近效期或破损的药品没法退回了,怎么处理？
茯神
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2018-09-19
新开的药店，如果不想设置中药柜，只经营一下药食同源的中药，经营范围需要添加中药饮片范围吗？
茯神
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2018-09-20
随货单为202102即表示效期到2月末，实货为20210205，不相符，不符合gsp规定？
茯神
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2018-09-25
如图所示GSP指导原则条款08001规定验收员应对照药品实物在系统采购记录的基础上录入相关验收信息。既然验收是依据采购记录，那么收货应该在验收前面完成，是不是意味着收货是没有记录的呢？或者说收货数据和验收数据不存在关联关系。那么计算机的内嵌式结构又如何在收货和验收这两个步骤中体现？
茯神
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2018-09-20

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