西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
独立核算的子公司和母公司,子公司向母公司发起采购计划后,货可以让母公司直接发到子公司的客户仓库吗?
查看
若药监局只发放电子版证件,那企业需要向供应商或者客户提供纸质版证件吗,是否可以让供应商或者客户自行到省药监局下载?
查看
在"七统一”的要求下,连锁门店如果要采购药品,从需求到到货的大致的流程是怎样的
查看
按照现在的法规要求,零售连锁门店由总部统一采购,并调拨给门店,那么,门店在到货验收时是依据什么单据进行验收的?
查看
公司冷链设备停用需要做什么记录吗
查看
精神药品是不是在外包装盒上必须标注“精”字?
查看
01101 企业应对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,我司每年对供货单位进行评审,对购货单位也要每年评审吗?还是收集购货单位的质量体系调查表并进行评价即可呢?
查看
医药公司质量管理机构负责人变更专项内审小组的成员由哪些岗位组成?
查看
销售医用酒精需要办理危险化学品经营许可证吗
查看
普通药品在运输过程中丢失,要怎么处理?
查看
共6867条
上一页
1
248
249
250
251
252
253
254
255
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部