西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问下药品批发企业申请GSP核发,GSP各岗位人员需要带身份证原件和毕业证原件到检查现场吗?谢谢!
查看
中药制剂是不是属于中药学的? 能做验收员吗?我们公司经营中药饮片
查看
老师,急求连锁门店人员组织机构及职能图,药店有那些岗位?人员如何安排?药店常只有二三个人,岗位兼任?
查看
老师,求连锁药店组织机构职能图
查看
新入职人员陪训还需要到药监局网站学习考试吗?以前是需要进行培训并由药监局发放陪训合格证书。
查看
连锁企业的药品经营许可证上只写着委托某某公司配送药品,那么该连锁企业是否已经包含委托某某公司储存与配送?若不包含储存,那连锁企业的仓库又是设置在哪里?麻烦老师解答,万分感谢
查看
委托快递公司运输二类精神药品,需要向快递公司收取什么资料,需不需要到药监局开证明
查看
中药饮品首营品种需要些什么资料
查看
取消二类精神药品需要些啥子资料。
查看
如果批发企业成为药品上市许可持有人,那么批发企业的质量管理体系有哪些变化,需要做哪些工作?
查看
共6867条
上一页
1
225
226
227
228
229
230
231
232
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部