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请问:药品批发企业仓库是委托第三方物流储存、配送的,那与仓库相关的收货、验收、储存、验证等相关制度该怎么写,如果不写就会少很多制度,如果按常规写备注第三方工作人员负责实施,又与实际的不符(第三方实施),请老师指教,谢谢!
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做中药饮片需要做微生物限度检测吗?
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我们如果想做口服饮片,生产环境有特定要求吗?
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有一味药材只有一家供应商供应,可以直接进行采购吗?
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可以在原辅料仓库中称量配料吗?
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我们厂生产中药饮片时使用纯化水,可以改为用饮用水吗?
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可以直接向农户购买中药材吗,还是只能向供应商购买?
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老师,一个操作间有几条包装生产线,可以同时开启生产吗?
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我司的需要炮炙的药材很多,可以按炮制方法进行验证吗?
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购买的毒性药材的包装和普通的中药材一样有没问题?
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