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请问,我公司实际没有经营冷藏冷冻药品,但有生化药品的经营范围。怎样才能证明没有经营冷链产品,从而不用做跟冷链的相关规定的内容呢?
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药品批发企业经营中药材、中药饮片,是否必须配备执业中药师?
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您好,请问我们药店可以申请增加仓库吗?需要什么流程、资料?
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请问,交易双方都是药品批发企业,供方开具发票能否以月结的方式,根据该月份总供货量,开具相应发票?
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我们是药品、医疗器械批发公司,集体体检时体检中心出具的健康体检证明说是和从事食品,化妆品,这种可以从事药品吗?
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我司一中药片剂品种,今年被收进20版药典,原标准为YBZ 局标。其中一味药水蛭 ,在局标的处方中描述为“水蛭(烫)600g”,在20版药典中处方描述为“水蛭600g”,没有”烫”字了。此次改说明书、小盒,该怎么办。
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请问配制好的培养基有效期是多久?
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浓缩设备(单效蒸发器和mvr蒸发器)需要弄个小房间隔离起来吗?
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我们是批发公司,有些地方药品是通过快递托运送至客户手中,需要收集快递公司资质吗?需要哪些资质?谢谢老师!
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药品批文转让,变更生产场地,应该做变更前后产品质量对比研究。如果受让方有生产条件,但转让方没有生产条件,转让方不能生产样品。 这样的批文能转让吗?如果可以转让,转让方需要提供哪些用于产品质量对比的资料?
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