西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
由于我司场地空间较小,请问可将一些有挥发性气味的中药材与普通中药放在同一个仓库吗?
查看
请问我司生产的中药饮片可以全项目委托检验吗?
查看
请问中药饮片的生产如何确定一批?
查看
请问中药饮片生产有必要每个工序都计算物料平衡吗?
查看
你好,原辅包平台上标识状态为A的药用辅料和药包材有有效期吗?
查看
老师,你好,现在原料药不发注册证书了,是不是所有的原料药申报都需要进行登记,再进行关联审评审批吗?
查看
老师,请问现在原料药还需要进行注册吗?
查看
老师,药品经营连锁总部质量管理部年度及平时需要做哪些工作?也像批发一样要做内审、风评等吗?除了这些还有其他什么要做?第一次做连锁质管,不知要做什么,请教老师能详细指点一下,谢谢!
查看
我司是药品批发公司,诊所、卫生站具有什么诊疗科目能经营中药饮片,我方作为供货方时,需收集诊所、卫生哪些首营资料。
查看
您好,请问下药品说明书的功能主治一定要跟药典或国家药品标准的一致吗?
查看
共6867条
上一页
1
125
126
127
128
129
130
131
132
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部