share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

医疗器械

产品临床
全部 GCP
产品注册
全部 分类一类二类三类
产品生产
全部 筹建认证许可
产品流通
全部 筹建认证许可

问答列表

硬件配备要求
路路通
许可
0
0
0
2018-07-20
请问医疗器械在计算机系统录单的时候，从采购入库到销售出库，在同一天的时间完成完成，会不会有风险？有没有相关法规规定？ 我们是配送医院的公司，每个月个医院结算一次的。
茯神
许可
0
0
0
2018-07-20
在《医疗器械经营质量管理规范》中的5.36.2条中，重点抽查随货同行单底根印章、编号、内容是否与随货同行单一致。请问老师“随货同行单底根印章”是什么意思？是否按GSP中的要求收集器械供货商的样章、样票？谢谢！
茯神
许可
0
0
0
2018-07-17
三类医疗器械经营企业需要8个以上专业技术人员吗？有相关的文件体现吗？
茯神
许可
0
0
0
2018-07-17
请问一下老师，销售给医疗机构体外诊断试剂需要该医疗机构提供哪些首营资料？《医疗器械经营管理规范》没有详细说要哪些首营资料
茯神
许可
0
0
0
2018-07-16
请问医学专业是哪些专业？
茯神
许可
0
0
0
2018-07-13
请问一下老师，现在可以实施电子首营交换的有哪些省份
茯神
许可
0
0
0
2018-07-12
老师，你好！想请问一下我公司的下游公司甘肃省天水市发的医疗器械经营企业备案证的经营范围是：第二类豁免办证医疗器械产品：体温计....磁疗器具等等 这是指啥？豁免办证的医疗器械产品 是指的产品是豁免办证的还是指的是企业经营二类器械是豁免办证的？如下现有个磁疗贴是豫械注准20162260060，能给他们卖吗？我公司经营范围都合适着呢。 还有个问题，这类企业的备案证是不是应该换成新的了？
茯神
许可
0
0
0
2018-07-09
请问老师:我公司为刚成立医药公司，现在想申请医疗器械经营许可证，在质量文件方面，具体应该准备哪些呢？
路路通
许可
0
0
0
2018-07-07
医疗器械经营企业，有少量过期高值器械或者过期注射器类的器械，应该如何处理？
路路通
许可
0
0
0
2018-07-06

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部