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老师您好:某医药公司于19年11月份已取得了冷藏药品的经营范围,在此期间公司一直未经营销售冷藏药品,后期半年内可能也不会经营冷藏药品(公司暂无核减冷藏药品经营范围计划),相关冷链设施设备已停用,设备验证效期于8月份即将过期了。针对该情况,公司是否需要向当地省药品监督管理局进行设备停用报备申请?如公司未经营冷藏药品,当设备验证效期到期后是否可以延迟做再验证(在开展冷藏药品业务时,再做年度验证)?
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药品经营企业质量负责人变更怎样做内审?
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不合格药品除了企业报损,如果供应商同意退回,那么我们可以进行不合格品退回给供应商的操作吗?
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首营企业2013年审核,到现在已7年,首营企业已换证,也变更了很多内容,按照资料的保存年限5年,13年的资料是要销毁的,是否要重新做首营审核?如果不重新审核,13年至今的资料是否需要继续保留?还有质量保证协议书是不是必须一年一签?为什么?
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请问,常温库有一层没放货,可暂时停用吗。停用的操作程序有些什么,要做什么记录,再用要做什么。
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老师,请问一下,如果连锁总部任命一名执业药师作为所有连锁门店的企业负责人,那他还能不能担任其中一家门店的处方审核员?
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批发企业要经营二类精神药品及一类精神药品及麻醉药品分别需要什么条件?应该向哪里提出申请?流程是怎么走的?
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你好,高锰酸钾属于三类非药品类易制毒化学品,那么请问其在经营过程中是否要凭相关许可证或者备案凭证进行购销活动? 法律依据是什么呢?
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怎么区分蛋白肽类激素药品,有些药品名称含有“生长因子”等字眼,怎么区分是肽类激素
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本企业是经营中药材,中药饮片的批发企业,然后有些供应商是产地直销,三证里除了营业执照,就是只给了法人身份证,可不可以不收委托书。以及一些客户也是,医疗机构只给了法人的身份证。
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