西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问批发企业的验收员和养护员一般都是在仓库工作,那应该归属到储运部(仓储部)还是质管部呢?
查看
请问近效期药品是什么?他们的养护要如何处理?
查看
药品丸剂:对于大蜜丸外面的蜡壳应印药品的通用名称,发现有一部分的丸剂蜡壳没有印药品通用名比如同仁牛黄清心丸蜡壳上只印有同仁清心这样的属于正常情况吗?
查看
我司是药品批发企业,上游供货商、下游医疗机构收集过来的资质资料有更新的能否直接替换旧的?
查看
请问我司有多个库房,可以设置数个常温库,并且共用待验区、退货区、发货区等区域吗?
查看
采购部能否更改企业系统基础数据?
查看
GSP规定质量管理人员不可兼职其他业务工作,我司专营体外诊断试剂,主管检验师应该在哪个岗位才符合规定?
查看
请问,是不是连锁药店就可以经营精神类药品?
查看
经营I、II、III类医疗器械和体外诊断试剂的,包括药品类体外诊断试剂,是否要分开设置库房?
查看
请问来货和随货同行单与我司系统建立的订货单不符,是待处理还是直接拒收?
查看
共5355条
上一页
1
82
83
84
85
86
87
88
89
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部