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我们公司有一批药品储存条件为阴凉库,我们也把它放在了阴凉库,但系统上显示的是常温,我们储运部部长进行了调库,这种情况除了在系统上进行调拨,还需要怎样处理,比如对这种情况通过纸质版的什么文件对其进行说明吗
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企业在审核药品首营品种时,批件上加盖了供货单位质量管理部的章,不是供货单位公章,可以吗?
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请问老师,批发企业企业名称变更后要做专项内审吗?怎样做?内容包括哪些?
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老师,批发企业名称已经做了变更,相应资质:如经营许可证、备案凭证等企业名称已经变更完了,准备下发红头文件确定正式启用新公司名称。请问老师,质量管理体系文件也要在正式启用新名称后再修订吗?还是在该红头文件前就要修定完?其他相关文件也一样吗?谢谢!
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请问老师,经营药用辅料,需要在营业执照上有药用辅料的经营范围吗?还有发给下游,对方营业执照上有药用辅料的经营范围就能经营吗?还是需要其他备案什么的?谢谢老师
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药品批发经营公司年度培训计划内容应包括哪些内容
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请问药品质量信息收集可以电子版存档吗?还是一定要打印出来,并经相关部门负责人签字?
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药品批发经营过程质量风险评估如何做
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您好!我们是医药连锁公司,有门店也有线上销售平台。请问,我们线上销售的药品可以直接从我们仓库发货,销售出库的数据可以直接体现在由连锁出库给个人。而不是把销售数据挂在门店上。
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老师,新进员工培训是在开始试用时进行,还是在试用结束后转正之前培训?谢谢!
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