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问答列表

老版GSP执行过程中，有的省市允许将采购记录和验收记录合在一起，请问按新版GSP要求，这样做还可以吗？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
验收过程中对不合格药品的的处置措施如何在验收记录上体现？处置措施是否表述为“入不合格库”？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
请问在验收过程， 发现产品包装轻微压扁、变形等情况时，是否也要按不合格品处理？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
目前多数企业在验收时，如果发现产品近效期，是拒绝验收入库的。请问企业对于近效期的判定有没有统一规定？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
新版GSP要求进口药品要提供加盖供货“质量管理专用章”的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”，而《进口药品管理办法》要求以上两种材料加盖供货单位公章。请问应如何执行。
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
新版GSP第七十六条要求，企业间检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。请问如何保证？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
请问新版GSP对于收货记录的建立有要求吗？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
企业收货验收后，需要在抽样的药品包装上贴封签，请问该封签上需要填写哪些内容？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
请问企业在验收，对验收时限有统一规定吗？还是依据本企业销售情况自定？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域。请问此处的“品种特性”指的是什么？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07

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