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老师您好,进口药品在国内分装,进口注册批件过期,只提供了国内厂家分装的检验报告,检验报告和出库单的生产日期是在注册批件的效期之后,不提供进口药品检验报告或通关单,这样可以做首营吗?
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医药批发公司可以经营单硬脂酸甘油酯吗,没有批文,对方说是化工产品
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甘草流浸膏属于中药提取物吗
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质量信息的管理
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在收集客户资料时,客户只能提供执照、年报、许可证、gsp、委托书、身份证复印件,不配合回寄质保、合同、开票信息,可以吗?
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请教老师,去年我公司的冷藏车、冷库等设施定期验证是4月底做的。今年我想把定期验证往后推迟到天气最热的8月份进行定期验证,这样操作是否符合要求?假设可以这样操作,那么,因为往后推迟验证,我除了定期验证之外,还需要做其他补充工作吗?谢谢
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请问成分中含有麻黄的复方制剂按普通药品管理吗
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你好,我想问一下,国药准字H20070246,有纸质注册文件,但是在国家局查不到相关信息,怎么处理?
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GSP要求保存5年的记录和凭证,如果是一式几联的销售出库单,是只保存其中一联就可以了还是几联都要保存?
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如果有一批号的药品破损销退回来,厂家为了减少麻烦,想直接把同批号的药换给经营企业,不走票可以吗?前提是采购这批号的药品已经开过发票了
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