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老师,你好!请问我们新开一家门店,营业执照在5月8日已发下来,药监局6月已同意筹建新店,现在申请GSP证和经营许可证,我们在准备做资料,人员培训是要从几月开始做起?门店设施设备记录和温湿度等要从几月开始记录比较合规?谢谢!
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请问老师,下游企业开出的退货单据上有两个规格的药品,其中一个规格又不想退了,只退一个规格,签协议也是只退一个规格,但是退货单据只能用原来的,这样可不可以?
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根据连锁总部七统一的规定,保证质量体系文件的一致性,在修订连锁门店质量体系文件时成立“质量体系文件修订小组”,由总部质管部部长统一审核文件,然后由总部质管部部长编制,连锁总部质量负责人审核,连锁总部企业负责人审批、签发,你看这样合规吗?谢谢!
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采购入库的时候批号或者效期弄错了,然后这批货全部卖完以后才发现这个情况。那么想问一下,这个时候该怎么处理?先销退入库后,再做采购退出,然后再下订单,再一次调整数据后入库,再补销售单吗?这样是不是太繁琐到有问题?有没有别的更合理的处理方法呢?
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请问连锁门店质量体系文件修订是各门店质量负责人还是总部质管部长统一审核?总部质部企业负责人复核?谢谢!
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单体药店营业执照上的负责人和药品经营许可证的法人不一样。营业执照是16年的,许可证是15年的。是什么原因?如何处理。
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请问,委托第三方物流公司是否要提前审计!审计是否有时间规定!审计的思路是什么?
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新筹建批发企业 GSP认证,现场检查,大概会提那些问题?
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老师,你好!请问现在医疗器械经营企业是不是营业执照上有第二类医疗器械,不需要申请第二类医疗器械经营备案凭证,就可以销售二类医疗器械了?相应的文件是?
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老师您好~变更注册地址专项内审是许可证批准前做内审还是省局批准出证后做的呢?有没有规定多长时间做呢?
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