share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

有问题想确认下，20度阴凉处商品注射剂，常温下运输过来。会不会影响产品质量？
茯苓
许可
0
0
0
2022-03-21
进销存系统药品出库时，第一步销售订单，第二步是销售单，第三步发货，复核。请问是否规定第一步销售订单必须开？能否直接从第二步销售单开始做？
茯苓
GSP
0
0
0
2022-03-19
请问药品批发企业，有中药饮片经营范围，现在想经营没有绿标但是有《中国水生野生动物管理专用标识》的海马，请问我们要办理《水生野生动物经营利用许可证》？还有一个蛤蚧，它没有绿标，也没《中国水生野生动物管理专用标识》,但是生产厂家有到当地备案。请问我们可以经营吗？需要办理《水生野生动物经营利用许可证》吗？(关于海马，我在CIO问答库有搜到两个截然不同的回答，一个说要办一个说不要办，请老师帮我查证，谢谢）
远志
许可
0
0
0
2022-03-19
请问有没有哪个法规对药品验收员、养护员的视力有规定的？
一枝黄花
GSP
0
0
0
2022-03-18
您好老师，我想问一下如果我想经营药用辅料销售，需要药品经营许可证和GSP认证吗？
山丹
许可
0
0
0
2022-03-17
经营批发公司可以卖原料药给药厂吗？
路路通
GSP
0
0
0
2022-03-17
药品批发公司核发现场验收，相关台账表格大概有48个，是否都需要全部打印一份空白台账，以备检查？ 各功能区是否分别放置相应台账？
远志
GSP
0
0
0
2022-03-16
按照检查组要求，医药批发公司需要做一份关于计算机系统的验证报告，验证33项功能使用情况。 请问33项指的是什么？
青黛
GSP
0
0
0
2022-03-15
关于医药批发公司申请验收时，仓库是否有待验区？还是直接划分验收区即可？采购退货区和销后退回区里是否也有需要划分验收区、合格品区、不合格品区？
远志
许可
0
0
0
2022-03-14
医药批发公司申请验收，关于采购退货区和销后退回区里面，是否需要划分待验区、合格品区、不合格品区？
远志
许可
0
0
0
2022-03-14

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部