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企业负责人要经过哪些基本药学专业知识培训?要取得什么样的效果?
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取消电子监管码后,如何对药品进行追溯?有什么具体的方法?
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新版GSP第十八条 规定:企业从事药品经营和质量管理工作的人员,应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。具体包括哪些情形?
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按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定,企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能;负责系统操作权限的审核,并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查?
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请问企业质量机构与质量管理组织是同一个组织吗?
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请问如何理解质量负责人与质管部长或质量经理之间的关系。
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请问按新版GSP要求,养护应归于质管部门还是仓储部门?
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按新版GSP要求,在组织机构设置中,还需设计量管理员并制定其相关职责吗?
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在组织机构设置中,若公司规模不大,只设信息管理员已足以完成相关工作,那么还用设信息管理部并制定其部门职责吗?
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在组织机构的设置中,请问收货员和验收员是否均可设于质管部门?
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