西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
连锁总部保温箱配套使用的记录仪,可否每使用一次就将数据下载在硬盘里保存,然后将记录仪的数据删掉?
查看
同一物料,即是原料又是辅料,需不需要分开建立物料代码和质量标准?检验记录及结果可以互相使用吗?检验报
查看
药品经营企业需要验证的设备包括哪些范围?验证时限有什么具体要求?
查看
请问,新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗?
查看
请问需要国家法定计量单位检定和校准的设备和仪器包括哪些。
查看
请问对于库房和办公场所的灭火器要配置数量有没有要求。是否应经过验让后确定其配置数量和位置。
查看
请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗,内容包括哪些?
查看
请问新版GSP第五十条要求的“封闭式货物运输工具”主要包括哪些运输工具?
查看
在合格品库房内将不合格药品悬挂明显标示,并在微机中锁定,不放在专有场所是否可以?
查看
请问发货区和待验区按常温库设置行不?那如果不行,那么发货区也要分阴凉和常温分别存放吗?
查看
共5566条
上一页
1
520
521
522
523
524
525
526
527
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部