西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
按新版GSP要求,现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗?
查看
请问运输记录如何做,需要带到收货现场填好了,带回来再录入资料吗?
查看
新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?
查看
运输记录是否要在系统中体现?委托运输如中途有多部车辆联运,车牌号码应如何登记?
查看
请麻醉药品签收人的名字必须是印鉴卡上登记的人吗?
查看
请问冷链药品运输温度记录是否要导入ERP系统?
查看
请问,冷链药品运输是否需要实时上传温度记录?
查看
请问企业委托其他单位运输药品时,应按什么程序来做?
查看
目前有的省市允许企业经批准,委托其他企业储存和配送,请问接受委托储存配送的企业至少应具备哪些资格。
查看
新版GSP要求对企业承运方的质量保证能力进行审订,请问该审计需要经过质管部门参与并审核吗?
查看
共5566条
上一页
1
503
504
505
506
507
508
509
510
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部