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问答列表

进口药品如何审查？中药饮片、生物制品如何审查？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
进口药品如何验收？中药饮片如何验收？首营品种如何验收？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域。此处的“品种特性”指的是什么？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
冷藏、冷冻药品到货时，不符合温度要求的应当拒收。“拒收”的概念是什么？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
“随货同行单（票）”是否必须与货物同行，单据名称是否必须统一？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
“随货同行单（票）”上的发货日期与开票日期必须一致吗？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
物料代码，原辅料一定要分开吗？如果不分开，只是指定唯一代码可以吗？
人参
GSP
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2017-11-07
药品到货后，到货数量与随货同行单（票）一致．但在运输途中破损两盒，此时是否要求供应商更换随货通行清单？供应商后续补回的两盒药品批号与原到货药品批号不一致，供应商提供了随货同行单（票），可以入库吗？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
如果收货过程中发现“随贷同行单（票）"数量与到货数量不符时，应如何处理，此时收货方是否可以自行修改？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
同一个法人企业，其分公司能否从其另一分公司进行药品的直调销售？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07

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