西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问要申请经营蛋白同化类、肽类激素制剂,需要冷链这个条件吗?
查看
药品批发企业合格供货方档案,最后签名的是质量部经理还是质量负责人?谢谢!
查看
药监局问冷链怎么认证
查看
冷链如何认证
查看
单体店药店,现在连锁成了,能不能同用一个帐套,里面有单体店的进销存记录,也有连锁店的进销存
查看
不合格药品企业自己如何处理
查看
替勃龙片(利维爱)是不是属于普通的激素类化学药?
查看
对养护来说,有效期较短的品种,多久才算短?另外,近效期需重点养护吗
查看
供货方回错货(厂家或规格不同),我司未经营过即未做首营审批的,回货单还有其它品种可以入库的应该怎样做
查看
连锁总部发货给门店要冷链运输记录表要随货同行吗
查看
共5567条
上一页
1
426
427
428
429
430
431
432
433
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部