西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
你好老师新版GSP首营品种(包括药品、器械、保健食品、化妆品、预包装食品)索要什么资料??请表格方式详细表达!!谢谢!!!!
查看
企业变更法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量管理员、注册地址、经营范围、企业类型这些项做内审可以一起做吗??GSP内审也一起做,还是单做??
查看
亲们非营利性医疗机构(个人诊所)需要提供哪些证件?只有医疗机构许可证和委托书是否合规?
查看
我想问现在开发票是不是都要有税票号了呢?我们的客户大部分是个体诊所,他们有税票号吗?
查看
提供中药饮片代煎服务,应当符合国家那些有关规定,法律依据是什么??
查看
请问,药品批发企业可以销售药品给:刚领到经营许可证,GSP证书在申报中的零售药店吗
查看
老师,你好,我们准备筹建连锁,门店是收购过来的,之前是属于单体店,企业负责人是初级药师,如果成立连锁,各门店的企业负责人需要换成执业药师吗?
查看
老师,你好,类似这样的中药饮片,能开架销售吗?需要凭处方销售吗?
查看
关于药品工艺变更是否需要办理补充申请的问题 我司近期打算变更产品的过滤工艺,查看之前的药品的原始批准文件上仅注明了需要过滤的要求,并没有明确过滤的方式。 现在的问题是此变更是否需要办理补充申请还是企业内部工艺验证后自行变更即可呢
查看
老师你好,请问下,一张处方,开了一味处方药2盒,可以第一天买一盒,第二天再买一盒吗?
查看
共5566条
上一页
1
381
382
383
384
385
386
387
388
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部