西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
易邀专家
合规供应链
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问如果对药监部门吊销Gsp;不服向法院提起上诉,在上诉期间药店还能正常进货及销售吗?
查看
老师您好~首营资料包括什么呢?注册商标是广东省是否一定要呢?如果药品包装上有注册商标供应商说没有商标注册证行吗?
查看
老师您好~请问变更法定代表人做内审的评审范围及内容有那些呢?
查看
GSP附录三中要求,温控系统应当独立安全运行,不得与温湿度调控设施设备联动,防止调控设备异常导致系统故障的风险。这如何理解
查看
请问,近效期多久的药品就不允许销售了?
查看
老师请问中成药怎么才能看出来是双规和单轨呢?但是双规也有有毒成分怎么区分?
查看
请问药店被飞检吊销Gsp证,负责人可以通过法院提出上诉吗?
查看
在GSP中规定“企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向真实、合法。”并没有明确要收集下游客户的哪些资料,那么我们在对下游客户做首营审核时到底应该收集哪些材料呢?
查看
关键岗位人员(如企业负责人、质量负责人、质管部负责人等)变动时,合理的操作是不是应该按以下顺序进行: 对新任人员的任职能力审核--出任命通知书--如变更的是企业负责人或质量负责人则到监管部门提交变更申请-- 一段时间后再进行关键岗位人员变动的专项内审(具体时间根据企业的质量体系文件规定的时间,如1个月或2个月)。 像企业负责、质量负责人这种,在企业出任命通知书到证件变更完成之前的这段时间,是新任人员履行相应的岗位职责对吗,还是证件变更以后才开始由新任人员履行相应职责? 如以上操作顺序有不合理的地方,那请问应该是怎样的?
查看
盐酸苯海拉明片是属于含特殊药品复方制剂吗?
查看
共5574条
上一页
1
266
267
268
269
270
271
272
273
558
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态
确认