西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
医药销售公司出口原料药需要哪些条件?需要收集外国客户的资质吗?都有哪些要求?需要遵循哪个法规?
查看
股份制的公司下面有几家子公司。且子公司的法定代表人都不同,请问下,这几家子公司的法人委托书里面的被委托人可以用同一个人吗?
查看
企业刚认证完毕需增加中药饮片的经营范围,还需要全面内审吗?
查看
药品管理法第17条,验明药品合格证明和其他标识,是指哪些?
查看
请问:收货和验收是不是一定要,在随货同行单上签上收货人和验收人的名字?
查看
企业全年实现的利润和销售商品应负担的税金及附加。是指含税还是不含税呢?
查看
请教下,老师!同一生产企业生产的同一种品种(规格一样、批准文号一样),之前在系统有建过档了,现在换了家供应商,有必要收集品种资料和建档吗?如果不收集了,也不重新建档,符合GSP要求吗?
查看
供货方的证照、委托书、质量协议书已过期,购货方可以退货给他吗
查看
老师,请教下,销售药品给下游要求发票要随货同行(包括单体药店和私人门诊),但其他商业公司最多多少时间要把发票开给下游?(有没有相关条文规定)
查看
《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(修订稿)是最新版的GSP吗?
查看
共5566条
上一页
1
214
215
216
217
218
219
220
221
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部