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老师您好!药品经营质量管理规范现场检查指导原则里 08702项 对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。 存放的专用场所是指单独设置一个待处理药品区,还是可以存放在不合格药品区?
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老师您好!请问质量负责人在休产假期间,她的工作应该交接给谁负责比较合理?
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如GSp认证,企业负责出差赶不回来,法人代表在场,这样可以不?
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您好,质量负责人休长假,其职责暂时委托质量部经理吗?或者采用什么方式?
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药品批发企业购进原料药供研发部门使用,(研发部门也属于药业公司),购进的原料药进销存如何走?
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批发企业,法人代表和企业负责人是同一人,组织架构中的质量负责人可以是总经理吗?
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批发企业变更质量负责人,内审成员由那些人组成?内审的主要内容包括那些?
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老师你好,我想问一下,现在时下的药店+门诊模式,需要申请哪些证件?是否需要GSP认证?谢谢
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药品上市许可持有人直接报告不良反应,那作为我们药品经营企业是直接向持有人报告吗?企业如何做更合规?
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药品随货同行单可否只留存系统电子记录,不保留纸质档随货同行单
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