西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
人员资料准备中的人员备案凭证或备案回执那里查询
查看
老师请问一下,冷链药品有两年多没有经营,冷库、冷藏车和保温箱要做定期验证嘛
查看
药品生产企业在改变生产规格或者包装规格,批发企业在购进药品时基础数据怎样操作?需要重新收集、建立该企业资料吗?(该生产企业是老供货企业的情况下)。谢谢!
查看
老师,药典都快2020版了,说明书上:修订日期2016年,执行标准咋还是1995版药典?
查看
请问一下,我们的客户有些是医疗机构,没有营业执照,为什么?怎么办?
查看
老师,我们的计算机管理系统无自动备份,只能手动备份可以吗?
查看
请问一下,按新版GSP要求,现在还需要有《药品质量服务质量征循意见书》吗?
查看
老师您好,请问企业不合格药品能否直接退货?
查看
用货拉拉托运药品,但是无法取得委托运输审计需要的资料怎么办?
查看
老师,我们是药品批发企业,接总公司指示,要求变更企业名称(只变名称其余不变),请问老师药品经营许可证变更企业名称流程是什么?除此而外,公司还有哪些需要变更?谢谢!
查看
共5566条
上一页
1
97
98
99
100
101
102
103
104
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部