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老师,您好!请问青黛是药材与饮片同标准的品种吗?
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老师,您好!我公司的生产质量管理体系文件的起草人、审核人,批准人现发生变更,但仍按现有文件规定执行,该体系文件是否需要重新修订打印,由新变更后的人员起草、审核、批准或继续使用?
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请问,计算机化系统,电子签名应该怎样管理?
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老师,你好,请问文件管理的目的是什么?
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老师,您好!中药饮片生产过程当中,经常会遇到原药材的一项非关键项目不合格的情况,例如:水分、杂质、灰分,但这些项目在正常的生产加工过程当中,都可以通过加工,生产出合格的成品中药饮片,请问这种不合格的原料可以投入使用吗?
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老师,您好!毒性药材附子的检查项中的双脂型生物碱限量若出现不合格的情况,在生产加工过程当中,可以通过加工炮制,使炮制后的成品黑顺片或白附片中双脂型生物碱限量检查项目能够满足要求,请问毒性药材附子可以投入使用吗?
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老师,你好,我想问下应如何开展仓库的温度分布确认呢?坐标南方。
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你好,请问文件的模板是指什么?
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老师,您好,请问如何进行试剂及培养基的管理?
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老师,您好!请问作为中药饮片炮制用的辅料(例如:蜂蜜)不全检的情况下,可以使用吗?
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