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申请医疗器械注册备案,提交的产品检验报告有什么要求?简单说,有三种方式来准备这份关键的“产品质检证明”:1、全部自己检:如果企业自身的实验室有合格的检测能力和资质,可以自己出报告。2、部分自己检 + 部分请外援:部分项目自己检,另一部分高精尖的、自己检不了的项目,就花钱委托有资质的专业检验机构去检。3、全部请外援:直接整个产品都交给专业检验机构去出报告。企业...
近日,国家药品监督管理局正式印发《医疗器械注册自检核查指南》(以下简称《指南》),在持续释放政策红利、激发产业活力的同时,通过建立清晰、严格的核查标准,将产品质量安全的责任更加彻底地压实到注册人肩上。一、 从“有法可依”到“有细可查”2021年,国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》,打破了既往注册检验必须由第三方机构完成的局面,正式开启了“注册自检”的...
一、总体概况与趋势分析根据国家药监局公布的数据,当月全国共批准注册医疗器械产品263个,其中境内第三类医疗器械产品208个,进口第三类医疗器械产品31个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品2个。尽管二类医疗器械备案数据分散在各省级药监部门,但从已公布的部分省份情况来看,全国二类医疗器械备案数量保持着稳步增长的趋势。湖南省表现尤为突出,2025年...
国家药品监督管理局在2025年8月共批准5款创新医疗器械上市,这些产品涵盖了磁共振成像系统、颅内动脉瘤辅助栓塞支架、肺动脉取栓支架系统、全自动细胞形态学分析仪以及X射线计算机体层摄影设备。相比2024年8月批准的7款产品,同比减少约28.6%;与2025年7月批准的2款产品相比,环比增加150%。截至2025年8月下旬,我国获批上市的创新医疗器械总数已增至3...
2025 年 8 月,国家药监局批准7款药品上市,涵盖中药、化学药、生物制品及疫苗领域,同比增加600%,环比下降30%。其中参蒲颗粒为中药 1.1 类独家品种,功能主治益气活血、清利湿热、通络止痛,适用于盆腔炎性疾病后遗症引起的慢性盆腔痛中医辨证属湿热瘀阻证;盐酸阿曲生坦片通过优先审评程序附条件批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病成...
福建省药品监督管理局发布公告,正式取消54款未提交2025年度报告的普通化妆品备案。这些产品来自7家化妆品备案人,包括婴儿抚触山茶油、儿童柔护洗发水、多种牙膏和精华液等产品。序号备案编号产品名称备案人名称1闽G妆网备字2022002054七季婴儿抚触山茶油厦门大辰生物科技有限公司2闽G妆网备字2022002280七季婴儿水嫩润肤乳厦门大辰生物科技有限公司3闽...
1、《化学药品仿制药上市许可申请模块二药学资料撰写要求(试行)》适用于化学药品仿制药上市许可申请,自2026年3月1日起实施,实施之日前,鼓励仿制药申请人自本通告发布之日起按照本撰写要求提交申报资料。2、《疫苗佐剂非临床研究技术指导原则》适用于感染性疾病的疫苗佐剂,旨在为其 非临床研究的设计和开展提供一般性技术建议,以促进新 型佐剂以及创新佐剂疫苗的研发。该...
国家器审中心发布《基孔肯雅病毒核酸检测试剂技术审评要点(试行)》,这一政策的核心内容是为基孔肯雅病毒核酸检测试剂的注册申报和技术审评提供一套详细、统一的技术标准与规范要求,明确了该类产品在性能评估、质量控制、临床评价等方面需满足的具体审评准则,为行业提供了清晰的技术指引。出台此项政策的主要原因在于应对全球气候变化和人员往来加剧背景下病媒传播疾病风险上升的公共...
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发布公示,拟将ICP-723口崩片纳入《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》试点项目。该政策的核心内容是,通过“星光计划”这一平台,对符合条件的儿童抗肿瘤新药研发项目给予审评指导、沟通交流等多方面的政策支持与鼓励,以加速其临床研发和上市进程。此次公示意味着ICP-723口崩片作为一款针对NTRK基因融合阳性的实...
近年来,随着国家医保政策的持续优化,医疗机构院内制剂正迎来发展新机遇。根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,各省(自治区、直辖市)可将符合临床必需、安全有效、价格合理的院内制剂纳入医保支付范围,这一政策突破不仅为患者带来实惠,更成为推动医疗创新的重要引擎。医保政策红利:减负与可及性双提升纳入医保后,院内制剂的患者自付比例显著降低。例如,青海省将 426 个藏...