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所属类别：: 全部; 药品; 医疗器械; 化妆品; 特殊食品

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佳达修® 新适应证审批历程及行业启示

随着中国国家药品监督管理局（NMPA）批准佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]用于9至26岁男性接种，这一里程碑事件不仅标志着默沙东在HPV疫苗领域的又一重要进展，也为其他致力于男性HPV疫苗研发的企业提供了宝贵的参考案例。本文将基于佳达修®的审批历程，探讨临床试验所需时间，并对行业内其他企业的预期获批时间做出预估。佳达修® 的新适应证审批历程临床...

山丹
发布日期：2025-01-09 1278 0 0
《医疗器械监督管理条例》2025修订版出台：引入新部门并调整机构设置

随着中国医疗技术的迅速发展，医疗器械在诊断、治疗和预防疾病中扮演着越来越重要的角色。为了适应新的医学挑战和技术进步，确保公众健康安全，中国政府对《医疗器械监督管理条例》进行了持续的更新和完善。最新一轮的修订于2025年1月7日发布，这一版本不仅体现了国家对于公共卫生事件的高度重视，也反映了政府机构设置的变化。本文将深入探讨新版《医疗器械监督管理条例》的主要变...

山丹
发布日期：2025-01-08 7872 0 0
解读《药品生产质量管理规范》药用辅料附录和药包材附录的发布及其影响

一、公告发布的背景与意义2025年1月2日，国家药品监督管理局（NMPA）发布了《药品生产质量管理规范》药用辅料附录和药包材附录，标志着中国对药用辅料和药包材生产的管理迈入了更加严格的新阶段。该文件作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的重要补充，不仅体现了我国对药品质量监管体系的进一步完善，也反映了国家对于提升医药产业整体水平的决心。新附录自202...

山丹
发布日期：2025-01-07 7204 0 0
2025年山东药品零售连锁企业新规：总部统一管控+远程审核引领行业升级...

2024年11月29日，山东省药监局出台了修订后的《药品零售连锁企业管理办法》，预计2025年1月1日实施。新规要求，连锁企业包括总部和不少于十家门店，形成统一的运营体系。总部作为核心管理单位，主要负责药品的采购、储存、配送以及质量安全控制，并对门店实施统一管理；而门店则是产品销售的直接场所，承担日常的零售和药学服务职能，确保药品能够顺畅流通并满足市场需求。...

白求
发布日期：2025-01-02 4283 0 0
网上开药店全攻略：合规经营，拥抱互联网医疗新趋势

随着互联网技术的迅猛发展，医药行业也迎来了线上化的新浪潮。网上药店作为一种新型的销售模式，不仅方便了消费者购买药品，也为创业者提供了新的商业机会。然而，开设网上药店并非易事，需要满足一系列严格的法规要求。本文将详细介绍如何合法地在网上开展药店业务，并探讨是否可以创建“空中药房”这一概念。一、选择经营模式网上开药店大致分为两种情况：入驻第三方平台开店：这是最常...

山丹
发布日期：2024-12-26 3211 0 0
化妆品新原料备案：监管趋严，行业洗牌在即

随着2024年接近尾声，化妆品行业的目光再次聚焦于新原料的备案进展。国家药监局最新发布的数据显示，今年共有87款新原料成功完成备案，这一数字自2022年以来持续攀升。然而，值得注意的是，2024年成为了特别的一年，有13款新原料被取消或注销了备案，这标志着化妆品原料管理进入了一个新的阶段。严格审查，清理不规范行为在这一年中，监管部门对一些不符合要求的原料采取...

山丹
发布日期：2024-12-26 841 0 0
2025年1月起这些政策法规即将实施

一、国务院关于修改和废止部分行政法规的决定根据国务院发布的文件，部分涉及医疗卫生领域的行政法规将于2025年1月20日起修改或废止。调整医疗器械审批流程，提高药品监管透明度，废止过时的行政条文，降低企业合规负担。这一决定通过精简政策和明确职责分工，将进一步提升医疗服务质量，并促进医药创新和高效监管体系的建设。二、天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则天津市最...

白求
发布日期：2024-12-25 6680 0 0
医疗器械设计开发：确保合规性与质量的五大关键策略

在医疗健康领域，医疗器械的设计开发不仅是企业创新和竞争力的核心，也是保障患者安全的重要环节。随着监管要求的日益严格，如何确保医疗器械从概念到市场投放的整个流程符合法规，并且达到高质量标准，成为每个生产企业必须面对的挑战。本文将探讨医疗器械设计开发中常见的问题，并提供五个关键策略来提升企业的合规性和产品质量。1. 精确记录管理，确保数据完整性医疗器械生产过程中...

山丹
发布日期：2024-12-24 1444 0 0
2024年《医药代表管理办法（征求意见稿）》新在哪里？

在过去几年中，国家药监局陆续出台了多项针对医药代表的管理规定，包括2017年的《医药代表备案管理办法（试行）》征求意见稿（简称“17年征求意见稿”）及其后的修订版本。相较而言，20年试行办法聚焦于医药代表备案，而《征求意见稿》则全面拓展了监管范围，从企业主体责任到医药代表行为规范再到医疗机构管理，覆盖了行业运行的多个层面。此次《征求意见稿》汇总了公安部、卫健...

白求
发布日期：2024-12-19 4245 0 0
医药革新，集采新高度：3分钱一片的阿司匹林背后

在医疗改革的浪潮中，第十批全国药品集中采购再次刷新了记录，为患者带来了前所未有的福利。这次集采将一些常用药物的价格降至历史低点，如预防血栓和心梗的阿司匹林肠溶片（100mg，60片装）降到了2.06元，每片仅需3.4分钱。低价背后的品质保证面对如此低廉的价格，或许您会问：“这样的价格真的能保证药物的质量吗？”答案是肯定的。阿司匹林的原料药成本较低，辅料成本同...

山丹
发布日期：2024-12-17 1779 0 0

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