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对于药品经营企业来说,药品经营许可证变更可是经营过程中绕不开的重要环节。不管是企业发展壮大后需要调整经营地址,还是人员变动涉及法定代表人更换,都得按规完成药品经营许可证变更手续,才能保证经营活动的合法性。不少企业因为对变更流程不熟悉、材料准备不齐全,导致办理进度受影响。今天就给大家梳理一份超实用的药品经营许可证变更干货指南,帮大家理清思路、高效办理。首先得明...
药品经营企业的质量管理体系文件是企业质量活动的“宪法”与“操作手册”,那么对质量负责人和质管经理来说,精通体系文件的构建与管理,是一门至关重要的必修课。一、如何理解体系?有效的质量管理体系由两部分有机组成:1、静态关键要素:如组织架构、人员、设施设备等,这是体系的“骨架”,是经营许可的基础。2、动态经营活动:如采购、验收、储存、销售、运输等,这是体系的“血液...
对于想要进入医药零售行业的创业者来说,开药店的条件和流程是首要需要理清的核心问题。药品经营直接关系公众健康,相关监管政策严格且规范,只有全面掌握开药店的条件和流程,才能确保从筹备到运营的全环节合规,为长远发展筑牢基础。本文结合最新监管要求,详细拆解开药店的条件和流程,为创业者提供实用参考。一、开药店的核心条件开药店的条件围绕人员、场地、制度三大核心维度,各地...
在药品经营行业,合法合规是立足之本,而药品经营许可证则是企业开展经营活动的法定凭证。对于打算涉足药品批发、零售业务的企业而言,明确药品经营许可证怎么办理,是启动业务的关键第一步。本文结合最新政策要求,梳理出详细的办理指南,助力企业清晰掌握办理要点,顺利完成许可办理。要搞清楚药品经营许可证怎么办理,首先需明确办理的法律依据和核心原则。根据2024年1月1日起实...
作为深耕药品GSP领域多年的质量人,我与成百上千家药品批发、零售企业打过交道,也见证了无数内审工作从流于形式到真正成为风险管理抓手的蜕变过程。今天结合一线实战经验,和大家深入聊聊,如何让我们每年一度的全面内审,从一份“应付检查”的文件,转变为企业持续改进、规避风险的“战略利器”。一、 内审计划:内审不是填空题很多企业的内审都会陷入一种恶恶性循环:计划一张纸,...
“开药店需要什么资格?是必须具备相关专业资质,还是有特定的人员要求?”“除了明确开药店需要什么资格,选址还有哪些硬性要求?面积多大才合适?”“GSP认证到底要准备些什么?和开药店需要什么资格的要求有哪些关联?”“装修、设备、进货,预算像个无底洞,钱到底应该花在哪?在确认开药店需要什么资格后,这些投入如何规划才合理?”很多创业开药店的朋友,热情往往在这些琐碎而...
10月28日,国家药监局发布了《药品质量抽查检验管理办法(征求意见稿)》,这绝非是一次简单的法规修订,而是国家在药品监管科学化、精准化和现代化进程中迈出的关键一步。传统的抽检模式常被视为上市后监管的“事后”手段。而本次《意见稿》最显著的变化之一,就是强调了风险导向和过程控制。文件明确提出,抽检工作应基于风险启动,重点关注高风险品种、既往不合格记录企业、不良反...
上海推出临时进口方案:·符合申请条件的上海市医疗机构可以根据临床实际情况,向上海药监局和市卫健委提出临床急需药品临时进口需求;急需医疗器械则单独向市药监局提出;·相关部门收到申请材料后,会对医疗机构的使用管理能力、药械临床急需程度和需求数量合理性进行评估辅导并提出意见;·市药监管局、市卫健委和上海海关通过建立信息互通机制,及时通报国家药监局对临床急需药械的批...
10月24日,北京药监局发布推动药品批发企业开展集团内多仓协同创新发展的工作方案,允许药品批发集团整合内部仓储和运输资源,实现跨仓储存和配送药品。这份文件并非孤例,我们先前也分享过,自国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》以来,多地已相继出台类似政策,旨在共同解决药品流通领域存在的医药物流资源相对分散、利用不够充分、...
近日,内蒙古发布药品零售企业开办现场检查验收细则(征求意见稿),面向社会公开征求意见。《细则》核心是对新开办药品零售企业,包括单体药店和连锁门店,在提交开办申请后所经历的现场检查环节,制定了详尽且统一的验收标准,涵盖了人员资质、设施设备、质量管理体系以及计算机管理系统等关键领域,给企业的筹备和监管部门的审查提供了清晰的依据。这也是在国家持续强化药品监管、特别...