2025年版《中国药典》10月1日起施行！附常见问题汇总

此前各药监局都陆续发布了相关公告、解读及问答，CIO之前也做过汇总，这边不再赘述。今天主要和大家分享，新版药典施行在即，企业需重点关注的合规要点。

全体药品、医械、化妆品企业注意！ 10月1日起，这些新规开始实施！ 中...

深度解读2024年药监年报：创新加速，监管从严！

2024年中国医药行业总结就八个字：创新加速，监管从严。8月22日，国家药监局照例发布了2024年《药品监督管理统计年度数据（2024年）》。报告最亮眼的数字，莫过于全年批准创新药上市达48个，同比增长20%。

2025年版《中国药典》10月1日起施行！

中药外用制剂：医院院内制剂发展的战略方向

国家医保局启动医保专项整治“百日行动”，这三类行为将遭严打！

2025年9月25日，国家医保局发布《关于开展医保基金管理突出问题专项整治“百日行动”的通知》，即日起至2025年12月31日，在全国范围内开展为期百日的医保基金管理突出问题专项整治行动

2024年中国医药行业总结就八个字：创新加速，监管从严

山银花冒充金银花，药店积极整改、退款赔偿，仍被罚5万8！

药品未明码标价、山银花冒充金银花、全虫冒充全蝎，药店积极整改、退款赔偿，从轻处罚下仍被罚5万8！

药监局公布“清源”行动5起典型案例——药品假药案频发，望警惕！

医疗器械 转 药品上市，能不能按创新药申报？

但如果您已经把它当成“新药”提交了申请，并且研究数据足以证明其安全有效，那么您的申请可以继续审评，不需要再找“参考样品”，也不用管专利声明。