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5月27日,国家药监局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,发布了《临床试验用药品(试行)》附录,一起来看看吧。
自2011年3月1日起,凡是新建药品生产企业,在企业新建、改建、扩建过程中,都应符合GMP要求,同时,在监管层面上,对药品的监管以及药品生产车间也提出了更高的要求,因此,众多药品生产车间都迎来了改造问题......
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越来越多消费者选择购买化妆品中小样、体验装、试用装产品,那么,化妆品中小样到底能不能卖呢?一起跟着燕窝老师来看看。
十三五期间,我国医疗器械产业迅猛发展,产业规模首次突破1万亿元大关。那么正处于十四五阶段的我们,现在从事医疗器械产业前景如何呢?我们不妨从这本书中找答案。
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