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蛤蚧作为一种益肾补肺的上品,在市场上一直畅销。那么药店想要经营蛤蚧需要注意什么呢?
一款创新的医疗器械,从理念变成上市的产品需要经过两条路径,分别是注册和生产。具体是怎么样的,一起来看看。
创新医疗器械申报的获批率大概是在20%左右,这就意味着有大量的申报是不通过的,不通过该如何应对?一起来看看。
企业应如何进行GMP自查?本视频告诉您答案。
《药品管理法》对假劣药的定义以及处罚做出了规定,而中药饮片的质量问题一直以来也是业内重点关注的,那么,在现行的法规中,对于中药饮片假劣药的处罚情形,是怎样的呢?同时,药店在经营过程中,可免罚的情形有哪些?
从2022年起,医疗器械注册核查资料就不再单独申报了,一起来看看。
网友提问,我公司有二类医疗器械产品,想通过注册人制度委托外部生产企业进行生产,是否可行?一起来看看吧。
近来,有很多所谓的牙膏产品,都宣称具有“促进幼儿长牙”、“修补牙洞”、“闭合牙缝”、“稳固牙松动”,甚至“让牙齿再生”等功效,到底是不是真的呢?
人们常常将中药材和中药饮片混为一谈,实际上中药饮片是对中药材进行特殊加工炮制后的制成品,而在这其中有部分中药材和中药饮片在外观上来看是极为相似的,那么,作为消费者,我们要如何来区分自己购买到的药材是中药材还是中药饮片呢?
GMP的主要内容包括湿件、硬件、软件,具体都有哪些要求呢?一起跟着燕窝老师来看看。