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药品在同一生产地址内,从一个生产车间变更至另一生产车间,需要申报注册事项变更吗?
2022年,肇庆市市场监督管理系统市场监管所开展药械化复合型检察员培训班,本视频为CIO专家带领检察员到药店现场演练复盘。
蛤蚧作为一种益肾补肺的上品,在市场上一直畅销。那么药店想要经营蛤蚧需要注意什么呢?
一款创新的医疗器械,从理念变成上市的产品需要经过两条路径,分别是注册和生产。具体是怎么样的,一起来看看。
创新医疗器械申报的获批率大概是在20%左右,这就意味着有大量的申报是不通过的,不通过该如何应对?一起来看看。
企业应如何进行GMP自查?本视频告诉您答案。
《药品管理法》对假劣药的定义以及处罚做出了规定,而中药饮片的质量问题一直以来也是业内重点关注的,那么,在现行的法规中,对于中药饮片假劣药的处罚情形,是怎样的呢?同时,药店在经营过程中,可免罚的情形有哪些?
从2022年起,医疗器械注册核查资料就不再单独申报了,一起来看看。
网友提问,我公司有二类医疗器械产品,想通过注册人制度委托外部生产企业进行生产,是否可行?一起来看看吧。
近来,有很多所谓的牙膏产品,都宣称具有“促进幼儿长牙”、“修补牙洞”、“闭合牙缝”、“稳固牙松动”,甚至“让牙齿再生”等功效,到底是不是真的呢?