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药品进出口管理,应该注意哪些事项?以下四点,必须收藏起来!
零售单体药店开办需要哪些条件呢?
化妆品生产许可证的申请资料有哪些?办理流程是怎样的?
想要开网店卖药,需要什么资质凭证,怎么办理?
二类医疗器械经营备案需要哪些申请资料?申请流程是怎么样的?办理时间又有什么要求?
药品注册检验必须要知道的内容,不得不看。
根据最新指引,对于《疫情期间需登记报告药品目录》的药品,高、低风险区内零售药店分别采取暂停销售和登记报告的差异化防控措施,其他区域的零售药店不需要登记报告。
某公司经过验证,某化妆品半成品灌装前后理化指标未发生变化,想以灌装前检验结果作为成品最终结果,是否可行?
前段时间,广东省药监局发布《关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引(试行)》政策,那么,政策哪些关注要点?申请流程是什么样的?又有什么政策扶持吸引医疗器械企业落实该文件政策呢?
判断一个产品是否属于化妆品,可以从使用目的、适用部位、使用方法以及产品属性四个方面来判断,一起来看看吧。