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中药饮片包装上不打有效期会有什么风险呢?对于生产企业来讲,到底要不要打有效期?本期视频燕窝老师给您答案!
一个案例,给您带来药店拆零销售的注意事项。一起跟着燕窝老师来看看吧。
同一生产批次产品因各种原因造成多次进口的,需要每次都留样吗?一起跟着燕窝老师来看看吧。
不久前,国家药监局核查中心发布了《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件,同时药审中心也发布了《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,从2022年1月1日起实施。
不久前,国家药监局核查中心发布了《药品注册核查工作程序(试行)》等5个文件,同时药审中心也发布了《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,从2022年1月1日起实施。那么,影响药品注册成功有哪些因素?我国药品注册的现状?存在哪些问题?药品注册过程中,如何做好申报资料?
《药品注册核查工作程序(试行)》&《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》,从2022年1月1日起实施,文件对于药品注册核查申报上市等提出了大量的要求,那么,药品注册核查越来越严格了,药品注册申请是否会越难通过?上市周期是否会更长?文件实施对药品注册行业有什么影响?企业应该注意什么事项?
为规范化妆品生产质量管理,国家药监局组织制定了《化妆品生产质量管理规范》,自2022年7月1日起施行。那么,本次《规范》的出台有哪些亮点?对化妆品企业及行业的发展有哪些影响?
中药饮片和中药材是国家基本药物目录品种,质量优劣直接关系到中医医疗效果,在中药材和中药饮片的经营过程中,监管力度也逐渐加强,那么,中药材和中药饮片在购销及验收过程中有哪些要求,需要注意哪些事项?两者之间又有什么区别,如何分辨?
祖传秘方如何申请药品注册?相关条件、资料要求?周期大概是多久?一起跟着燕窝老师来看看吧。
化妆品注册备案,送检样品可以用试制样品吗?需要注意什么?一起跟着燕窝老师来看看吧。